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黄斑裂孔是一种慢性的眼科病,患者的黄斑区会出现退行性的病变,患者的黄斑区会出现色素的紊乱,严重的患者还会出现黄斑区的出血、水肿还会使患者形成癜痕,它会使得患者的中心视力急剧的下降,造成不同程度的视功能损害,甚至致盲。
武汉普瑞眼科医院眼底病专家提醒:黄斑裂孔的黄金时间为发病后三个月,患者的早期病征是因眼球内的血管异常增生,导致黄斑区的血管渗血,中央视力变得模糊及退色,视物对象变形及直线扭曲,视力已开始受损。在病发前三个月如果及时正确的,可大大减少减致盲机会。
武汉普瑞眼科医院眼底专家介绍:黄斑裂孔的症状
眼底可见,黄斑部呈现一圆形或椭圆形的边缘锐利孔洞,偶见不规则形,裂孔大小不一,大者达1PD,小者只有针尖大小,须仔细检查方能发现,但一般多为1/4~1/2PD且裂孔基底呈暗红色,有的边缘有黄白色圆,表明孔的边缘有少量视网膜下积液。若视网膜下积液增多,裂孔边缘翘起,形成黄斑裂孔性视网膜脱离,以裂孔为中心,局部视网膜隆起,并可发展为全视网膜脱离,有的可见玻璃体有条索牵引。孔内或孔周还可见一些黄白色的小点,可能为视网膜变薄后视网膜层间的黄色素暴露。由外伤引起者,可见机化斑、色素或脉络膜破裂、出血斑等。
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黄斑裂孔怎么进行分类:
按临床表现,可分为萎缩性黄斑裂孔与渗出性黄斑裂孔两型。
1.萎缩性黄斑裂孔:视力或缓慢减退,黄斑有玻璃疣与色素紊乱。
2.渗出性黄斑裂孔:病变发展快,视力明显减退,眼前黑影,视物变形,眼底有典型的黄斑盘状变性,从而视力丧失。原因可能与光损害、营养、中毒、免疫、高血压动脉硬化等有关。有的为家族遗传,但多数属于老化改变。
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